Согласно исследованию, опубликованному сегодня в журнале Nature Metabolism, мутации в ДНК энергетических «фабрик» клетки увеличивают шансы на выживание для людей с раком кишечника .
Ученые, финансируемые Cancer Research UK, обнаружили, что пациенты с колоректальным раком , распространенной формой рака кишечника , имели на 57-93% снижение риска смерти от рака, в зависимости от наличия и типа мутаций митохондриальной ДНК в их опухолях.
Исследователи надеются, что в будущем врачи смогут использовать эту информацию для выявления пациентов с более агрессивными формами рака кишечника, чтобы они могли получить наиболее эффективное лечение.
Хотя большая часть нашей ДНК заключена в центре наших клеток в ядре, у нас также есть некоторые из наших митохондрий, которые представляют собой небольшие структуры, обнаруженные в наших клетках, которые помогают нам превращать углеродное топливо, такое как сахар, в энергию. Подобно тому, как наша основная ядерная ДНК может случайным образом получать ошибки или «мутации», то же самое может случиться с ДНК в наших митохондриях.
Известно, что митохондриальные мутации могут быть обнаружены в раковых клетках , но было мало исследований того, что они делают, влияют ли они на реакцию на лечение или как прогрессирует рак.
Чтобы ответить на эти вопросы, исследователи из Института Битсона Великобритании по исследованию рака в Глазго в сотрудничестве с Мемориальным онкологическим центром им. Слоуна Кеттеринга в Нью-Йорке собрали и проанализировали данные из крупнейшего опубликованного набора данных об образцах опухолей, которые включают данные митохондриального генома и соответствующие клинические результаты. пациенты.
Проанализировав эти данные от 344 пациентов с распространенной формой рака кишечника, известной как колоректальный рак, исследователи смогли сопоставить группы мутаций по вероятности выживания. Они обнаружили, что после учета других переменных, влияющих на риск рака, таких как возраст, наличие митохондриальных мутаций было связано со снижением риска смерти от колоректального рака на 57-93% , в зависимости от типа мутации митохондриальной ДНК.
Команда также хотела узнать, насколько распространены митохондриальные мутации при раке в более широком смысле. Они использовали передовые генетические методы, чтобы изучить существующие данные из более чем 10 000 образцов опухолей по 23 типам рака, чтобы найти митохондриальные мутации, которые часто повторялись.
Они обнаружили, что митохондриальные мутации присутствуют почти в 6 из 10 образцов опухолей, причем 25 из 30 наиболее часто мутирующих генов при раке присутствуют в митохондриальном геноме.
Эти результаты показывают, что митохондриальные мутации могут играть роль в выживании после рака кишечника. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять более широкие последствия митохондриальных мутаций при различных формах рака, а также вникнуть в биологические основы этого.